新生兒聽力篩檢

新生兒聽力健康，從早期篩檢開始

迎接新生命的誕生，是每個家庭最幸福的時刻。除了身高、體重及各項健康檢查外，寶寶的聽力健康同樣不可忽視。

部分聽力損失在新生兒時期並不容易從外觀或日常反應發現，甚至有些孩子在出生時聽力正常，卻可能在成長過程中逐漸出現聽力退化。因此，除了政府補助的新生兒聽力篩檢外，近年來也有越來越多家長選擇進一步進行新生兒聽損基因篩檢。

聽力並非只有「聽得到」或「聽不到」

您聽過「微聽損」嗎？事實上，聽力並非只有正常與失聰兩種狀態，而是可依據不同程度分為輕度、中度、重度及極重度聽損。

微聽損或輕度聽損往往不容易被察覺，但卻可能影響孩子：

✔ 語言發展能力

✔ 學習理解能力

✔ 人際互動表現

✔ 社交自信心建立

為什麼新生兒需要接受聽力篩檢？

聽力是語言學習的重要基礎。嬰幼兒時期是大腦語言發展的關鍵階段，若能在出生後及早發現聽力問題並接受適當治療，將大幅提升未來語言與溝通能力發展。

根據研究顯示，台灣新生兒先天性雙耳中重度聽障發生率約為1/1000至3/1000。若包含輕度聽損及較晚發病的聽力問題，發生率甚至可能高達1%至5%。

因此，新生兒聽力篩檢已成為重要的健康檢查項目之一。

超過90%的聽損寶寶，父母聽力其實正常

許多家長會認為：「家族沒有聽損病史，應該不用擔心。」

但事實上，超過90%的聽損新生兒，其父母親的聽力都是正常的。

也因此，單靠家族病史並無法完全判斷寶寶是否具有聽損風險，透過專業篩檢，才能更早發現潛在問題。

什麼是新生兒聽損基因篩檢？

新生兒聽損基因篩檢是透過基因檢測方式，分析與感覺神經性聽損相關的重要基因變異。

目前的新生兒感覺神經性聽損基因篩檢，已涵蓋華人約90%的常見聽損基因點位。

其中台灣兒童最常見的感覺神經性聽損基因包括：

✔ GJB2基因

✔ SLC26A4（PDS）基因

✔ 粒線體12s RNA基因

聽損基因篩檢有哪些好處？

1. 提早發現潛在聽損風險
部分基因型聽損在出生時可能尚未出現症狀，但未來可能逐漸惡化，透過基因篩檢，有助於提早掌握風險。

2. 把握6個月前黃金治療期
若能在出生後6個月內發現並介入治療，對語言學習與發展將有顯著幫助。

3. 協助規劃治療方向
基因結果有助醫師評估助聽器配戴效果、電子耳植入評估及聽語復健規劃。

4. 發現神經發育相關風險
約有5%至10%的新生兒聽損與神經發育異常相關，若能提早發現，醫師可及早安排聽語復健、早期療育或手語學習訓練。

5. 提供更完整的健康保護
部分基因變異可能合併特殊內耳結構問題，醫師可提醒家長避免使用耳毒性藥物、避免頭部劇烈撞擊運動，並定期追蹤聽力變化。

聽力篩檢與基因篩檢有什麼不同？

兩者並非互相取代，而是相輔相成，能為寶寶提供更完整的聽力健康守護。

給寶寶更完整的聽力守護

孩子的語言能力、學習表現與社交發展，都與聽力健康息息相關。

透過政府補助的新生兒聽力篩檢，搭配新生兒聽損基因篩檢，不僅能及早發現先天性聽力問題，也有助於掌握未來可能出現的聽力風險。

及早診斷、及早介入，把握出生後6個月內的黃金治療期，讓孩子在成長道路上擁有更好的學習與發展機會。

※ 本文僅供健康資訊參考，實際檢查項目及檢測內容，仍須由專業醫師評估後決定。